Pedirán quitar publicidad engañosa
La Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) evalúa la posibilidad de solicitar a los medios de comunicación, como televisión, radio y medios impresos, se abstengan de difundir la publicidad de aquellos productos catalogados como 'milagro', informó Javier Tanus, director general de Procedimientos de la dependencia. |
Pedirán quitar publicidad engañosa
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"Estamos poniendo en marcha procedimientos con los que queremos acercarnos, no sólo a la empresa que pone el anuncio, sino (también) a los medios, es decir, acercarnos a las televisoras, cadenas de radio y periódicos, para que se abstengan de transmitir o difundir una publicidad que es calificada de falsa; estamos en vías de hacerlo", dijo.
Agregó que Profeco ya está ensayando la medida para ver cuál será la reacción y el comportamiento, tanto de las empresas fabricantes o comercializadoras de este tipo de medicamentos, como de los mismos medios masivos de comunicación, quienes podrían solicitar amparos contra le medida.
En días pasados la Secretaría de Salud publicó en el Diario Oficial de la Federación reformas a la Ley General de Salud sobre los medicamentos 'milagro', en las que establece que se confiscarán los productos que indebidamente se publiciten o promuevan como medicamentos, que se les atribuya cualidades o efectos terapéuticos, o sean presentados como solución definitiva en algún tratamiento preventivo o rehabilitatorio sin que se le considere un medicamento y no cuenten con registro sanitario.
Al respecto, Tanus señaló que esta nueva medida adoptada por Salud no modifica en nada los procedimientos que lleva a cabo Profeco contra la publicidad de este tipo de productos, con base en la Ley Federal de Protección al Consumidor.
Los procedimientos, explicó, consisten en detectar aquellos productos que en su etiquetado presuma de curar de manera definitiva algún padecimiento, y no sólo aliviar los síntomas; una vez detectados, Profeco inicia el procedimiento correspondiente a través del cual la empresa fabricante o comercializadora deberá comprobar su efectividad, o bien, retirarlo del mercado.
No obstante, Tanus señaló que este tipo de procedimientos son largos y muchas veces no se llega a la imposición de sanciones o inmovilización del producto, ya que los fabricantes se amparan por el permiso que la misma Secretaría de Salud les otorga para realizar la venta.
Rafael Anzures Uribe, director general de Verificación y Vigilancia de Profeco, aclaró que en los casos de productos que se denominan así mismos como medicamentos por poseer propiedades curativas, la institución no está autorizada a decomisarlos, ya que esa acción corresponde a la Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
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